據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)19日報道，在人類基因組圖譜(人類生命的基因“藍(lán)圖”)發(fā)布20年后，國際人類蛋白質(zhì)組組織宣布，他們繪制出了人類蛋白質(zhì)組首張測序草圖，有望幫助科學(xué)家更好地理解生命并治療疾病。

研究發(fā)表于最新一期《自然·通訊》雜志。研究成員之一、加拿大英屬哥倫比亞大學(xué)血液研究中心的克里斯托弗·奧威爾說：“最新草圖對我們理解人類生命具有重要的里程碑意義。”

奧威爾說：“人類基因組提供了人類基因的完整‘藍(lán)圖’;而人類蛋白質(zhì)組則確定了由上述藍(lán)圖內(nèi)基因編碼的生命組成部分——蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)之間的相互作用與疾病及人類細(xì)胞結(jié)構(gòu)等密切相關(guān)。”

據(jù)悉，最新蛋白質(zhì)組草圖囊括了人體約90%的蛋白質(zhì)，有望幫助科學(xué)家更深入地了解蛋白質(zhì)之間相互作用以及如何影響人類健康，從而為疾病預(yù)防和個性化醫(yī)學(xué)提供重要信息。

更重要的是，最新研究也能為研究新冠肺炎潛在療法的科學(xué)家提供深刻洞見。奧威爾解釋稱：“例如，新冠肺炎涉及兩個蛋白質(zhì)組——新冠病毒的蛋白質(zhì)組和被感染細(xì)胞的蛋白質(zhì)組，它們兩者都可能與另一蛋白質(zhì)相互作用并改變其功能。了解這種蛋白質(zhì)之間的相互作用可以闡明為什么某些細(xì)胞和個體對新冠肺炎更敏感，而另一些則更能應(yīng)對新冠病毒的攻擊等。”

此外，鑒于許多人類疾病因蛋白質(zhì)的組成或功能發(fā)生變化而引起，因此繪制出蛋白質(zhì)組圖譜將為疾病診斷、治療和精密醫(yī)學(xué)奠定基礎(chǔ)。

研究人員總結(jié)道：“人類99.9%的DNA相同，但遺傳突變會導(dǎo)致蛋白質(zhì)組‘缺斤少兩’，這會引起遺傳疾病。知道哪些蛋白質(zhì)是預(yù)防疾病的關(guān)鍵，哪些蛋白質(zhì)缺乏表達(dá)或活性不足會導(dǎo)致疾病，能為個體化醫(yī)學(xué)和疾病新療法提供更多關(guān)鍵信息。”(記者劉霞)

關(guān)鍵詞： 人類蛋白質(zhì)