成功研發(fā)新冠疫苗的德國(guó)生物新技術(shù)公司(BioNTech)宣布，將基于信使核糖核酸(mRNA)技術(shù)開發(fā)一種安全高效的瘧疾疫苗，并計(jì)劃于2022年底開始進(jìn)行相關(guān)的臨床試驗(yàn)。

瘧疾是全球最危險(xiǎn)的傳染病之一。2019年，世衛(wèi)組織登記了2.29億瘧疾感染病例，超過(guò)40萬(wàn)人死亡，其中大多數(shù)是5歲以下的兒童。近幾十年來(lái)，科學(xué)家一直在研究能對(duì)抗瘧疾的疫苗。但由于瘧疾寄生蟲(瘧原蟲)具有復(fù)雜的生命周期，能夠使關(guān)鍵蛋白質(zhì)發(fā)生突變，導(dǎo)致疫苗效果不佳，持久性不夠。到目前為止，還沒有針對(duì)這種熱帶病的有效疫苗。

現(xiàn)在，位于德國(guó)美因茨的BioNTech公司宣布，他們將開發(fā)一種安全、高效、具有更持久免疫力的mRNA疫苗，用于預(yù)防瘧疾，相關(guān)臨床研究計(jì)劃于2022年底開始。BioNTech公司的mRNA技術(shù)在新冠疫苗的研發(fā)中得到了驗(yàn)證和發(fā)展。

BioNTech及其美國(guó)合作伙伴輝瑞(Pfizer)于去年年底獲得了首個(gè)針對(duì)新冠病毒的疫苗的批準(zhǔn)。這也是第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的基于mRNA方法的醫(yī)療產(chǎn)品。mRNA疫苗為人類細(xì)胞提供了對(duì)抗病原體所需的信息。與傳統(tǒng)疫苗相比，mRNA疫苗可以更快地生產(chǎn)，并且在必要時(shí)可以相對(duì)較快地進(jìn)行調(diào)整，因?yàn)樯a(chǎn)不需要抗原本身。

在歐盟委員會(huì)、世衛(wèi)組織和其他組織的支持下，BioNTech還計(jì)劃在非洲建立mRNA疫苗生產(chǎn)設(shè)施。Biontech首席執(zhí)行官沙欣教授表示：“科學(xué)、合作和技術(shù)轉(zhuǎn)讓在這個(gè)項(xiàng)目中至關(guān)重要。”此前，BioNTech已經(jīng)與南非的Biovac公司就新冠疫苗的灌裝和包裝達(dá)成了合作協(xié)議。

此外，BioNTech還致力于其他傳染病疫苗和抗癌藥物的研究。其中包括2022年開始的一項(xiàng)結(jié)核病疫苗的臨床試驗(yàn);與合作伙伴共同開發(fā)的針對(duì)9種不同傳染病的疫苗;以及15個(gè)處于臨床階段的腫瘤研究項(xiàng)目。沙欣說(shuō)：“大流行表明，如果每個(gè)人都朝著一個(gè)共同的目標(biāo)努力，科學(xué)和創(chuàng)新可以改變?nèi)藗兊纳睢?rdquo;(記者李山)

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