神經(jīng)學(xué)公司Rune Labs于日前宣布，由其開發(fā)的幫助帕金森病患者通過Apple Watch追蹤癥狀的軟件獲得了美食品和藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)。這款名為StrivePD的軟件能自動跟蹤震顫等情況并讓患者報告癥狀和用藥情況。它讓臨床醫(yī)生跟蹤病人的進展和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的任何癥狀變化。

被動的數(shù)據(jù)收集意味著患者不必嘗試和記住這些波動。這也是關(guān)于帕金森病患者對各種藥物反應(yīng)的豐富數(shù)據(jù)來源。

Rune Labs CEO兼創(chuàng)始人Brian Pepin在一份聲明中說道：“有了我們將收集的所有數(shù)據(jù)以及我們將通過這項許可接觸到的患者，我們將確保正確的參與者加入試驗。”他指出，這將使試驗更加有效并使藥物更快地進入市場。

StrivePD使用 蘋果 的運動障礙API。據(jù)悉，蘋果在2018年首次推出該API，進而可以讓獨立研究人員獲取跟帕金森病有關(guān)的震顫和不自主運動的信息。其他公司也在利用運動障礙API為帕金森病患者提供類似的信息。

Rune Labs發(fā)言人Elizabeth Eaton通過電子郵件告訴The Verge，蘋果沒有正式參與Rune Labs項目，但該公司有更新了他們的軟件以符合FDA的要求并寫了一封支持信作為Rune Labs申請FDA的一部分。蘋果也對Apple Watch和帕金森病進行了自己的研究。2021年，蘋果的研究人員公布的數(shù)據(jù)顯示，該手表可以準(zhǔn)確追蹤帕金森病患者的運動癥狀變化。

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